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细胞凋亡
名称 细胞凋亡
型号
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特点 使用M65 EpiDeath?ELISA检测和定量肝损伤。检测潜在的肝毒性是药物开发和药物安全性测试期间的关键,以减少后期候选药物阶段的风险,并且药品在进入临床实践时需证明其对肝脏无副作用。细胞凋亡
  • 详细内容

 优点?特色    肝损伤

 ●    只特异性定量检测上皮细胞整体的死亡情况

●    检测更稳定,特异性更高。

●    夹心法ELISA检测,可拆卸的96孔板。试剂即开即用

●    肝脏疾病:检测肝脏疾病患者肝细胞总的死亡情况。可用肝脏疾病检测。(肝损伤

●    肿瘤:监测上皮细胞肿瘤经化疗后肿瘤细胞的死亡情况。

● 细胞凋亡毒理学:临床评估不同药物对肝脏细胞的毒性。

 细 胞凋亡或者坏死引起细胞死亡。细胞死亡的模式取决于刺激的类型 (比如:细胞毒素和化疗后的肿瘤,或者肝脏损伤)和组织类型(比如:肿瘤)。M30 Apoptosense ELISA and 和M65 EpiDeath ELISA配套使用不仅定量检测细胞死亡的数量,而且确定细胞死亡的模式。(凋亡或者坏死)(样品包括血清,血浆和细胞培养上清)  细胞凋亡

肿瘤中使用的细胞毒素会尽量克服过程中的紊乱状态,刺激细胞发生凋亡。不同的肿瘤细胞和细胞毒素也会引起细胞坏死。细胞内ATP产生缺失通常会引起,但有时候也会导致细胞坏死(Leist et al., 1997).

 肝脏损伤可能会引起肝细胞的死亡– 凋亡和坏死均可导致。有报道称细胞死亡模式的确定可用于不同肝脏疾病的临床诊断,预判和评估治疗效果(Volkmann et al., 2006)。角蛋白18(K18)是由很多种上皮细胞高表达的细胞内蛋白。大多数K18分子在细胞内是非可溶性的,但也报道有可溶性K18池(Chou et al., 1993)。细胞死亡期间,细胞内K18会释放到细胞外。检测细胞外可溶性的K18可反映上皮细胞的死亡情况 “过程和原因” (由和细胞坏死引起) (Kramer et al., 2004)。K18在期间被caspase催化发生水解, caspase-cleaved片段释放到细胞外。因此细胞外的caspase-cleaved K18 (ccK18)浓度反映了的数量。而且M30:M65 比代表了总细胞死亡中的比例(Kramer et al., 2004).

 M65 EpiDeath® ELISA 使用两种IgG型的K18小鼠单抗,评估人血清或则血浆中上皮细胞死亡情况。M30 Apoptosense® ELISA 特异性检测在caspase-cleavage d K18 在Asp396形成的新表位 (K18Asp396-NE 或者M30 neo-epitope) ,反映上皮细胞的凋亡情况(Hägg et al. 2002; Bivén et al. 2003)。 两种检测试剂盒的单位根据统一标准校对过,可以计算caspase-cleaved 和总K18 (“M30:M65 比例”)。培养细胞诱导导致caspase-cleaved K18释放,M30:M65 比值较高, 然而如果细胞发生死亡,只有K18的水平是升高的,所以M30:M65 比值较低

        M65 EpiDeath® ELISA 和 M65® ELISA的区别,请参考相关资料。

 M65 EpiDeath®ELISA 是 M65®ELISA 的升级版,用于患者血清/ 血浆或细胞培养样品中总CK18 的测定。

特异性

样品类型

人血清或血浆、人细胞系的培养上清液或裂解液

灵敏度

25 U/L

范围

0–5,000 U/L

检测目标物

可溶性CK18

特点

可进行定量检测;试剂盒包含两个阳性对照;预铺ELISA   板,即用试剂,操作方便;可用于自动化

稀释线性

用M65 EpiDeath StandardA   稀释,平均值是95%(范围88-101%);用血清稀释,平均值是93%(范

围82-101%)

 

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